Jaw Motion Import

Jaw Motion Import

ChairsideCAD módulo complementario

Próximamente con ChairsideCAD 2.3 Matera

Importe mediciones mandibulares a partir de dispositivos

Con el módulo Jaw Motion Import puede importar datos de registro del movimiento mandibular a partir de dispositivos externos, como el sistema JMA de Zebris.

Este módulo complementario se puede combinar con el Auto Articulator Module. Para expertos: combínelo con el Model Creator para elaborar innovadores modelos físicos semidinámicos.

Transfiera los movimientos mandibulares reales y dinámicos de su paciente al software. Simúlelos durante el proceso de diseño y elabore restauraciones personalizadas.

Ejemplo de hardware Jaw Motion.
Combinación con el módulo "Model Creator".
Transfiera los movimientos mandibulares exactos del pasciente al software.
Visualización por software de un movimiento de mandíbula.

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Módulos adicionales para ChairsideCAD

Software para dispositivos médicos disponible exclusivamente con Flex License

Todo nuestro software para dispositivos médicos (incluyendo ChairsideCAD  y exoplan) es ofrecido exclusivamente a través de un modelo de licencias por suscripción. El motivo es que el software para dispositivos médicos debe estar siempre sometido a mantenimiento con el fin de que, en el caso improbable de que se produjera un problema de seguridad en el producto, pueda ser actualizado. Nuestra política siempre ha sido proporcionar mantenimiento gratuito durante un año tras la compra inicial de nuestro software, y ofrecer actualizaciones del software únicamente a licencias actualizadas sometidas a mantenimiento. Aunque ofrecemos licencias permanentes para productos no médicos (tales como exocad DentalCAD, destinado a laboratorios dentales) – los cuales pueden utilizarse indefinidamente incluso sin estar sometidos a mantenimiento–, ese no es el caso de nuestro software para dispositivos médicos. Estos últimos no funcionarán si no se renueva la suscripción. Las licencias permanentes (que pueden usarse indefinidamente) no están disponibles en el caso de nuestro software para dispositivos médicos. De acuerdo con la directiva europea 93/42/CEE, Anexo I, apartado 4, aplicable a este tipo de productos, todos los dispositivos médicos deben tener una vida útil definida.