我们高效、易于使用的开放式软件解决方案可以帮助您轻松实现植体规划和手术导板设计
探索更多关于我们强大的种植规划和手术导板设计软件exoplan - 旨在为牙科技工所、牙医、种植专家和手术医生提供最大的灵活性。基于众所周知的exocad平台，exoplan保证了无缝衔接的数字化工作流程和最高的易用性、生产效率。
由于开放的、供应商中立的软件架构，用户可以使用开放式3D扫描仪、3D打印机或铣床。我们的软件整合解决方案保证了无缝衔接的数字化工作流程功能 - 从虚拟植体规划软件exoplan，再到我们的Guide Creator手术导板设计。此外，exoplan用户可以与Dental CAD exocad的修复体设计软件无缝对接，以便于他们完成植体规划后设计植体上部的临时冠和最终修复体。
Plan edentulous cases, including the design of surgical guides.
exoplan通过一个直观的数字化工作流程引导牙科专业人士完成植体规划和导板设计。
设计您自己的手术导板，并使用您的3D打印机或铣床在内部生产加工，以最大限度地提高设备投资回报率。由于标准数据输出格式STL，您可以自由选择硬件和生产中心。
通过利用exoplan强大的对齐工具，将CBCT和模型扫描数据相结合。其他对齐优化功能可最大限度地提高扫描数据对齐的准确性。
深入了解exoplan处理大型CBCT文件的超快速度。由于优化的数据处理算法和快速的图形渲染功能，exoplan提供了市面上领先的DICOM加载和可视化速度。
exoplan植体库包含来自顶级植体制造商的389多种不同的种植体系统 - 如Straumann，Dentsply Sirona，Zimmer和Camlog--以及众多本地供应商。用户还可以使用exocad的超过56 000个广泛的种植修复体配件数据库。
由于exoplan直观的引导工作流程，实现种植体规划一致的结果从未如此简单。基于exocad经过验证向导的工作流程可引导您完成设计流程的每个步骤。在exoplan高级模式中，您可以获得额外的附加功能和工具。
种植学是现代患者治疗的一个组成部分，它可能涉及从种植体规划到手术导板设计和生产加工过程中的许多步骤和方方面面。 享受自由选择并通过exoplan管理您的个人引导手术过程！ 得益于开放且无缝整合的数字化牙科解决方案，您可以完全控制所需的工作流程。虽然手术医生可能只需要我们的exoplan规划工具，但牙科诊所和技工室可以从完整的解决方案中受益，包括我们的导板设计模块。
通过简单透明的定价模式最大化您的利润。exoplan没有植体孔位输出费用，也没有隐形费用。年费较低 - 包括对未来版本的更新 - 您可以使用我们的软件无限数量的案例设计输出。我们的种植体规划配件和手术导板设计模块的模块化软件结构确保您只需支付您真正需要的费用。由于其开放且与供应商中立的软件架构，您可以将exoplan与现有设备配合使用，比如任何开放式3D扫描仪、铣床或3D打印机。
Gulshan Murgai 博士
Managing Director of Implant Solutions Direct (英国)
我很幸运能够参加exoplan的全球发布，并从那时起开始使用它。经过16年的徒手种植学研究，exoplan使我过渡到了导板引导手术，这几乎不需要任何思考。在此之前，我曾尝试过其他的种植规划软件，但还有些胆怯，不敢尝试其他形式的软件，但exocad创造了又一款直观而功能强大的产品，对于普通医师而言，易于使用，可以将他们的种植规划提高到一个新的水平。我很期待未来的版本，但目前，exoplan已在我的诊所中每天使用。
Uli Hauschild
Owner of the dental laboratory Uli Hauschild Dentaldesign (意大利)
exocad独特的软件平台使我可以无障碍地连接并受益于所有可用的设备。从微笑设计到种植导板引导手术到最终修复体的设计制作，所有工具都可立即使用。
查看 exoplan 视频教程
重要信息：对于所有医疗器械软件（包括 ChairsideCAD 和 exoplan）我们仅通过基于续订的许可证销售模式。这是因为我们的医疗器械软件应始终处于维护更新状态，以便在不太可能会出现产品安全问题的情况下，可以提供软件更新。根据公司政策相关规定，我们始终会在首次购买软件后的一年内提供免费维护服务，并仅为当前处于维护状态下的许可证提供软件更新与维护。
虽然我们确实为我们的非医疗器械产品（如针对技工所的exocad DentalCAD软件）提供永久许可证，即使超出维护期用户仍可继续无限期使用，但这并不适用于我们的医疗器械软件。如果您未续订，这些医疗器械软件将无法再正常运行。永久许可证 - 可以无限期使用 – 但不适用于我们的医疗器械软件。根据适用于这些产品的 MDD 93/42/EEC 附录 I 要求 4 中的内容，所有医疗器械必须有明确的使用周期。
